酢酸メゲストロールは合成プロゲステロンであり、乳癌や子宮内膜癌の治療薬として使用されます。また食欲改善の効果も知られています。
酢酸メゲストロールは、抗酸化剤として使用されます。抗酸化剤は、自然界では、活性酸素やフリーラジカルなどが発生することで、様々な障害をもたらす可能性があります。抗酸化剤は、これらの活性酸素やフリーラジカルを取り除くことで、障害を防ぐ効果があります。
酢酸メゲストロールは、抗酸化剤として、様々な障害を防ぐ効果があるとされています。ただし、その詳細な機序はよくわかっていません。
今回紹介する論文はラットモデルに置いて経口の酢酸メゲストロールが脂肪移植の生着率を改善させるという実験についてです。
内容は下記です。
不十分で一貫性のない生存率は、脂肪移植の重大な欠点です。
報告によると、酢酸メゲストロール (MA) は、in vitroで脂肪由来幹細胞の増殖、移動、および脂肪生成分化を誘導する可能性があります。
したがって、酢酸メゲストロール がラットモデルで脂肪移植片の生存を促進できるかどうかをテストしました。
28 匹の Sprague-Dawley ラット (8 週齢、オス) を 2 つのグループに分けました:
実験 (MA グループ、n = 14) と対照 ( n = 14)。
鼠蹊部の脂肪パッド (1 g) をまとめて抽出し、両方のグループの頭皮の下に再移植しました。MA (100 mg/kg/日) は、実験群で術後 14 日間経口投与されました。
6週間後、移植された脂肪の体積と重量を測定しました。血管内皮増殖因子 (VEGF)、線維芽細胞増殖因子 2 (FGF2)、および CCAAT/エンハンサー結合タンパク質アルファ (C/EBP-α ) が実行されました。移植された脂肪の生存率を確認するために、ペリリピン染色を行った。移植脂肪量は対照群に比べてMA群の方が多かった( P = 0.023)。
MA グループはまた、HE およびペリリピン染色のコントロールよりも、より多くの脂肪細胞を含むより多くの生存細胞、およびより少ない線維症または空胞を有していました。
MAは、術後 2 週目に FGF2 ( P < 0.001)、VEGF (P = 0.008)、および C/EBP-α ( P = 0.002) の発現をアップレギュレートしました。
MA は、動物モデルで移植された脂肪の生存を増加させました。
血管新生と脂肪生成の増加は、これらの結果に関連していました。脂肪移植後の MA 補助経口投与を評価して、移植片の生存を促進するには、さらなる臨床試験が必要です。
引用文献
Kim, Si Youn, et al. “Oral administration of megestrol acetate can increase fat graft survival in a rat model.” Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery (2022).
